Dufurfurila sulfido
Etoso
Dufurfurila sulfido | |||
Plata kemia strukturo de la Dufurfurila sulfido | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Dufurfurila sulfido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 13678-67-6 | ||
ChemSpider kodo | 55564 | ||
PubChem-kodo | 61659 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 194,2502 g·mol−1 | ||
Denseco | 1,195g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | 29-34 °C[2] | ||
Bolpunkto | 269,4 °C[3] | ||
Refrakta indico | 1,556 | ||
Ekflama temperaturo | 116,7 °C[4] | ||
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R22 R36/37/38 | ||
Sekureco | S16 S26 S37/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Dufurfurila sulfido aŭ dufurfurila tioetero estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la sulfidoj el la sulfida acido kaj furfurila alkoholo. Dufurfurila sulfido estas senkolora likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Dufurfurila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dufurfurila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de sulfida acido kaj furfurila alkoholo
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado inter natria sulfido kaj furfurila alkoholo
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter sulfida acido kaj furfurila klorido
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de natria sulfido kaj furfurila klorido
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado inter etila sulfido kaj furfurila formiato
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter sulfida acido kaj furfurila benzoato
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reduktigo inter dufurfurila sulfuroksido kaj jodida acido
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidratigo de la dufurfurila sulfido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la dufurfurila sulfido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- The Good Scents Company
- Compendium of Food Additive Specifications
- CRC Handbook of Chemistry and Physics
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Caffeine
- Perfumery and flavoring synthetics
- Thermally generated flavors: Maillard, microwave, and extrusion processes
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
|