Diabetes-Patienten-Verlaufsdokumentation

Die Diabetes-Patienten-Verlaufsdokumentation (DPV) (auch DPV-Initiative oder DPV-Register) ist eine Datenbank zur epidemiologischen Erfassung der Erkrankungsfälle an Diabetes mellitus bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen.^[1]

Das DPV-Register ist eine bundesweite Initiative zur Qualitätssicherung bei an Diabetes mellitus erkrankten Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen, die 1995 gegründet wurde und am Institut für Epidemiologie und Medizinische Biometrie der Universität Ulm angesiedelt ist. Mit ihrer Hilfe können die Daten zur Beschreibung der an Diabetes Erkrankten und ihrer medizinischen Behandlung multizentrisch erfasst, anonymisiert ausgewertet und für wissenschaftliche Analysen zur Verfügung gestellt werden.^[2][3]

Das Ziel der DPV-Initiative ist es, die Behandlungsergebnisse für Menschen mit Diabetes in der Routinetherapie durch standardisierte Dokumentation, objektiven Vergleich von Qualitätsindikationen und durch multizentrische Therapieforschung zu verbessern.^[4]

Ende 2023 beteiligten sich 292 pädiatrische und 227 internistische Einrichtungen aus 467 Zentren in Deutschland, 45 in Österreich, 5 in der Schweiz und eins aus Luxemburg an der DPV-Initiative. Damit beteiligen sich nahezu alle deutschen Diabeteszentren. Hatte die DPV-Initiative ihren Ursprung in der Pädiatrie, waren zbis 2023 die Daten von über 113.00 Kinder, Jugendliche und jungen Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes bis zum 20. Lebensjahr sowie von fast 620.000 Erwachsenen mit der DPV-Software der Uni Ulm standardisiert dokumentiert.^[5]

Für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit Diabetes mellitus liegt durch die Arbeit der DPV-Initiative ein sehr zuverlässiges, populationsbezogenes Bild vor und es können neben der aktuellen Versorgung auch Veränderungen von fast drei Jahrzehnten abgebildet werden.^[6]

• Veröffentlichungen der DPV-Initiative, Universität Ulm
• Veröffentlichungen über die DPV-Initiative, PubMed

1. ↑ Diabetes-Patienten-Verlaufsdokumentation (DPV), Universität Ulm. Abgerufen am 21. September 2024. 
2. ↑ Reinhard W. Holl, Nicole Prinz: Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit Diabetes – aktuelle Situation und Veränderungen der letzten 24 Jahre. In: Deutsche Diabetes Gesellschaft DDG , Deutsche Diabetes-Hilfe diabetesDE (Hrsg.): Deutscher Gesundheitsbericht Diabetes 2020. Kirchheim, Mainz 14. November 2019, S. 142–152 (ddg.info [PDF]). 
3. ↑ W. Marg, B. Rami-Merhar, K. Casteels, G. Szinnai, T. Kapellen, A. Neu, D. Paape, R. W. Holl: Versorgung von Diabetes mellitus im Kindes- und Jugendalter, heute und morgen: ein Blick auf Deutschland im Vergleich zu Belgien, Österreich und der Schweiz. In: Monatsschrift Kinderheilkunde. Band 170, Nr. 5, 1. Mai 2022, ISSN 1433-0474, S. 412–421, doi:10.1007/s00112-019-00836-4 (springer.com [abgerufen am 21. September 2024]). 
4. ↑ Aktuelle klinische und experimentelle Studien: AG Endokrinologie und Diabetes. Abgerufen am 21. September 2024. 
5. ↑ Nicole Prinz, Reinhard W. Holl: Aktuelle DPV-Registerdaten zur Versorgungslage von Menschen mit Diabetes. In: Deutsche Diabetes Gesellschaft DDG , Deutsche Diabetes-Hilfe diabetesDE (Hrsg.): Deutscher Gesundheitsbericht Diabetes 2024. Kirchheim, Mainz 14. November 2023, S. 223–232 (ddg.info). 
6. ↑ Dustin Grunert: Diabetes-Patienten-Verlaufsdokumentation: Erkenntnisse aus 25 Jahren. In: Dtsch Ärztebl 2020; 117(44): 30 (Suppl Diabetologie). 30. Oktober 2020, abgerufen am 21. September 2024.